Il Sistema Bilistick® 2.0

La misurazione della bilirubina, vicino al neonato. Un lettore portatile e un piccolo campione di sangue per ottenere un risultato sul posto.

Rappresentazione fotografica del lettore Bilistick in vista frontale
Lettore Bilistick® / Vista frontale
01 / Anatomia del sistema

Tre componenti. Una misurazione.

Ogni componente ha una funzione precisa: acquisire il campione, separare il plasma e misurare la bilirubina.

Il Bilistick® Reader 2.0

Un lettore a riflettanza, alimentato da una batteria ricaricabile. Analizza la striscia e visualizza la concentrazione di bilirubina.

220 g · Display a colori

Bilistick® Test Strip

La cassetta contiene un separatore plasma-cellule e una membrana di lettura. Si inserisce nel lettore prima di applicare il campione.

48,65 × 15 × 3,70 mm

Bilistick® Sample Transfer Pipette

Trasferisce sulla striscia il volume di sangue previsto per il test, prelevato da una puntura del tallone o da una provetta.

Capacità di prelievo: 35 µL

Rappresentazioni schematiche dei componenti, non in scala.

02 / La procedura

Dal campione al risultato.

Quattro fasi, nello stesso sistema. Seleziona un passaggio per seguirne il funzionamento.

Inserire la Test Strip

Inserire la strip nel Reader prima di applicare il campione di sangue. Il Reader esegue automaticamente la lettura del bianco necessaria per la misurazione.

Striscia inserita → autocalibrazione

Applicare il campione

Utilizzando la pipetta di trasferimento dedicata, applicare 35 µL di sangue intero capillare fresco sulla strip già inserita nel Reader. Il ridotto volume di campione contribuisce a rendere la procedura minimamente invasiva.

35 µL · Sangue intero neonatale

Il plasma raggiunge l’area di lettura

La strip separa il plasma dalle cellule del sangue, consentendogli di raggiungere l’area di lettura. Il Reader misura la bilirubina totale mediante fotometria a riflettanza, senza aggiunta di reagenti.

Lettura fotometrica · 465 e 570 nm

Leggere il risultato

Il Reader visualizza la concentrazione di bilirubina totale in mg/dL o µmol/L. La misurazione viene completata in meno di 100 secondi, con una durata effettiva dipendente dall’ematocrito del campione.

< 2 minuti · In funzione dell’ematocrito

Schema descrittivo: per l’esecuzione del test fare riferimento al manuale d’uso e alla formazione prevista.

03 / Il principio di misura

Separare il plasma.
Leggere la bilirubina.

La striscia integra la preparazione del campione e la superficie di lettura. Il lettore misura la luce riflessa dalla membrana per determinare la concentrazione di bilirubina totale.

465 / 570 nm
Le due lunghezze d’onda del sistema fotometrico.
Senza reagenti
La determinazione non richiede l’aggiunta di reagenti.
Sangue interoSeparazione plasma-celluleMembrana di letturaLettura ottica
Schema funzionale semplificato, non in scala.
04 / Specifiche tecniche

I dati del sistema.

Caratteristiche dichiarate nella scheda tecnica BM-BS 2.0, Rev. 5 — 02/2021.

35 µL
Volume del campione
< 2 min
Tempo di analisi¹
220 g
Peso netto del lettore
1–40 mg/dL
Intervallo di misura

Nel percorso clinico

Destinato all’uso da parte di operatori sanitari formati, su prescrizione medica, il Sistema Bilistick® 2.0 fornisce risultati quantitativi della bilirubina totale al point of care, supportando la valutazione e il monitoraggio dell’iperbilirubinemia neonatale. I risultati devono essere interpretati considerando le condizioni cliniche del neonato e le linee guida applicabili.

Scarica la scheda tecnica
Specifiche del Sistema Bilistick® 2.0
ParametroCaratteristica
Tipo di campioneSangue intero neonatale
Ematocrito del campione25–70%
Intervallo di misura1–40 mg/dL / 17–684 µmol/L
Unità visualizzatemg/dL e µmol/L
Sistema di misuraFotometrico, a 465 e 570 nm
Risoluzione± 0,1 mg/dL / 1,0 µmol/L
Dimensioni del lettore31,3 × 72,9 × 140 mm (A × L × P)
ConnettivitàMini B-USB; LAN via adattatore USB/RJ45; Wi-Fi via dongle USB
IntegrazioneCollegamento alla rete ospedaliera tramite protocollo HL7
Condizioni operative15–40 °C / umidità 15–90%

¹ Il tempo di analisi dipende dall’ematocrito. Specifiche e condizioni complete sono riportate nella scheda tecnica.

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